本项临床试验为多中心、前瞻性、注册性临床研究，旨在评估EXCEL支架在治疗冠心病和抑制冠状动脉支架术后再狭窄方面5年的长期有效性；以及可降解涂层药物支架术后6个月停用抗血小板药物氯吡格雷后5年的长期安全性。

EXCEL 生物可降解涂层药物洗脱支架多中心注册研究
2006 启动   59 医学研究中心   4 个国家  2077 临床病例

CREATE研究在全球众多权威的有国际影响力的学术会议上发表


CREATE研究6个月随访结果
①  CREATE研究论文摘要被选为美国TCT 2007大会报告（Ballroom C）；
②  CREATE 研究文章摘要刊登在Am J Cardiol 2007；100(8)：160.TCT-410。

CREATE研究1年随访结果
①  CREATE研究1年结果被2008年中国北京CIT会议选为大会发言；
②  CREATE研究1年结果被2008 ACC-i2最新突破性临床研究专场（Late Breaking Clinical Trial，LBCT）选为大会报告。韩雅玲教授代表CREATE研究组应邀作了CREATE研究1年结果的报告。

CREATE研究18个月随访结果
①  在2008年10月美国TCT（Transcatheter Cardiovascular Therapeutics）会议上公布随访结果；
②  2009年3月28日美国奥兰多ACC-i2会议上，CREATE研究18个月结果进行了壁报交流，并刊载在JACC，2009，53（10，Supplement）：A9；
③  CREATE研究18个月随访结果《Safety and Efficacy of Biodegradable Polymer-Coated Sirolimus-Eluting Stents in "Real-World" Practice 18-Month Clinical and 9-Month Angiographic Outcomes》全文发表于美国J Am Coll Cardiol Cardiovascular Intervention. 2009；2：303-309 (2011年最新刊出影响因子5.862)。

CREATE研究3年随访结果
①  在2010年3月召开的CIT大会（China National Convention Center）发言；
②  糖尿病亚组被2010年3月召开的ACC会议（American College of Cardiology）选为壁板交流，其摘要发表于JACC 2010；55（10A Supplement1）：A158；
③  在2010年6月北京世界心脏病大学（WCC）中华心血管病学会主办的中国学者临床研究会场（China National Convention Center）发言；
④  在2010年7月在加拿大温哥华召开的世界心脏大会（15th WORLD CONGRESS ON HEART DISEASE）发言；
⑤  2010年被美国TCT会议选为壁板交流，其摘要发表于JACC 2010；56（13 Supplement）：B52；
⑥ CREATE研究3年随访结果已在2012年Catheterization and Cardiovascular Interventions 杂志发表。

CREATE研究4年随访结果
①  在2011年CIT上首次公布随访结果；
②  在ESC2011年壁报区公布；
③  在CHC 2011年公布随访结果。

CREATE试验4年随访结果显示：
EXCEL支架在“真实世界”中具有良好的安全性
•  EXCEL呈现极低MACE，极低TLR，极低血栓发生率
   MACE 仅为5% ；TLR仅为2.8%；ARC definite & ARC probable 仅为1.06%。
•  术后6个月以上DAPT不增加获益
   置入EXCEL支架后应用6个月双联抗血小板治疗是安全的。
•  和其他重要的临床试验相比，无明显晚期追赶现象
   EXCEL支架具有良好的临床效果。

CREATE研究5年随访结果
①  在2012年CIT上首次公布随访结果；
②  在东北心血管病论坛2012年公布随访结果；
③  在TCT RUSSIA 2012年公布随访结果；
④  在西安国际心血管病论坛2012年公布随访结果；
⑤  在CHC 2012年即将公布CREATE亚组分析结果。

CREATE 5 年随访结果显示：
•  EXCEL生物可降解涂层药物洗脱支架在“真实世界”人群应用中具有长期的有效性和安全性；
•  EXCEL生物可降解涂层药物洗脱支架具有晚期追赶现象不明显的优势；
•  EXCEL生物可降解涂层DES后应用6个月双联抗血小板治疗是安全的。